10-OH-HHCP: O pochodzeniu, skutkach i zagrożeniach związanych z nowym kannabinoidem na rynku
- Czym jest 10-OH-HHCP i jakie jest jego pochodzenie?
- Jakie są skutki działania 10-OH-HHCP?
- Skutki uboczne 10-OH-HHCP
- Możliwe zagrożenia
- Porównanie: 10-OH-HHCP vs. 10-OH-HHC vs. 8-OH-HHC
- Legalność i oferta produktów 10-OH-HHCP
- Wnioski
Czym jest 10-OH-HHCP i jakie jest jego pochodzenie?
10-OH-HHCP lub 10-hydroksy-heksahydrokannabichol to zmodyfikowana wersja heksahydrokannabicholu (HHCP), jest to hydroksylowa pochodna HHCP. Związek HHCP jest syntetycznym kannabinoidem i pochodną heksahydrokannabinolu (HHC). Różni się od HHC długością łańcucha bocznego, w szczególności posiadając 7-węglowy ogon alkilowy, czyli o 2 węgle więcej niż HHC. Kannabinoid THCP ma również podobną długość łańcucha.
10-OH-HHCP jest produkowany wyłącznie w laboratorium. Powstaje w wyniku utleniania HHCP przez enzym cytochrom P450, który znajduje się głównie w wątrobie. W tym procesie chemicznym grupa hydroksylowa (-OH) jest dodawana do 10. pozycji cząsteczki HHCP. Grupa hydroksylowa składa się z 1 atomu tlenu związanego kowalencyjnie z 1 atomem wodoru.
Reakcja ta nie tylko poprawia rozpuszczalność substancji, ale także wpływa na to, w jaki sposób będzie ona ostatecznie oddziaływać z receptorami w układzie endokannabinoidowym (ECS).
Jakie są skutki działania 10-OH-HHCP?
10-OH-HHCP prawdopodobnie wywołuje efekty podobne do tetrahydrokannabinolu (THC) i innych kannabinoidów, takich jak HHC lub HHCP. Wydaje się, że skutecznie wiąże się z receptorami CB1 w ECS, a tym samym wywiera działanie psychoaktywne.
Jednak obecnie brakuje nam szczegółowych informacji na temat tego, w jaki sposób 10-OH-HHCP oddziałuje z receptorami w ECS i jakie ma skutki.
10-OH-HHCP, podobnie jak inne kannabinoidy o właściwościach psychoaktywnych, takie jak THCH, THCB, HHCP i HHC, może wpływać na percepcję, wywoływać uczucie euforii, odprężenia lub zwiększać apetyt.
10-OH-HHCP może być metabolizowany w wątrobie przez enzymy cytochromu P450, co prowadzi do powstawania różnych metabolitów, w tym nieaktywnych. Gdy 10-OH-HHCP jest podawany doustnie, może powstawać więcej nieaktywnych metabolitów w porównaniu z metodami takimi jak waporyzacja lub podawanie podjęzykowe. Dlatego też metoda spożycia będzie miała wpływ na efekty.
Ponieważ badania nad 10-OH-HHCP wciąż nie są dostępne, nie jest jasne, jakim procesom metabolicznym podlega ten związek i jakie metabolity powstają. Mamy badanie z maja 2024 r., w którym przyjrzano się metabolizmowi kannabinoidu HHC w organizmie człowieka przez hepatocyty, tj. komórki wątroby. Celem tego badania było zidentyfikowanie konkretnych metabolitów, które powstają podczas metabolizmu i sprawdzenie, jak szybko HHC jest eliminowany z organizmu.
W badaniu stwierdzono, że HHC jest przetwarzany w hepatocytach poprzez różne szlaki metaboliczne, w tym utlenianie i koniugację - proces biochemiczny, w którym małe cząsteczki (glukuronid, siarczan, glicyna lub glutation) przyłączają się do metabolizowanych substancji w celu zwiększenia rozpuszczalności w wodzie, ułatwiając w ten sposób eliminację substancji z organizmu.
Prawdopodobnie 10-OH-HHCP ma niską biodostępność i szybko rozkłada się w organizmie, mając tak zwany krótki okres półtrwania w organizmie, czyli czas, w którym stężenie kannabinoidów we krwi zmniejsza się o połowę z powodu metabolizmu i wydalania.
Skutki uboczne 10-OH-HHCP
Obecnie nie ma żadnych badań dotyczących skutków ubocznych 10-OH-HHCP, ani innych psychoaktywnych kannabinoidów, które mogą powodować skutki uboczne u niektórych osób, w tym:
- czerwone oczy
- suche oczy
- suchość w ustach
- Bezsenność
- Senność
- zwiększone tętno
- ból głowy
- Zawroty głowy
- negatywne skutki psychologiczne (lęk, paranoja, halucynacje)
W chwili obecnej nie możemy wykluczyć, że lista ta zostanie rozszerzona o inne, jeszcze niewykryte skutki uboczne. Ich intensywność będzie zależeć od dawki i sposobu spożycia, a także stanu zdrowia, metabolizmu i wrażliwości użytkownika.
Możliwe zagrożenia
Związki półsyntetyczne mogą być silniejsze niż naturalne kannabinoidy, a zatem wiążą się z wyższym ryzykiem zatrucia i przedawkowania, co może powodować u niektórych osób nieprzyjemne doświadczenie "zły trip".
Innym problemem jest to, że często nie jest możliwe zweryfikowanie czystości i bezpieczeństwa (pół)syntetycznie wytwarzanych produktów. Wynika to częściowo ze złożonych przepisów dotyczących kannabinoidów i braku jednolitych standardów regulacyjnych.
Ze względu na brak badań klinicznych nie można z całą pewnością stwierdzić, że stosowanie 10-OH-HHCP jest wolne od ryzyka. Prawda jest taka, że dopóki pochodne kannabinoidów nie zostaną odpowiednio uregulowane, to konsumenci muszą sami rozważyć potencjalne ryzyko i korzyści związane z tymi związkami.
Porównanie: 10-OH-HHCP vs. 10-OH-HHC vs. 8-OH-HHC
W 2015 roku naukowcy byli w stanie wyizolować tlenowe kannabinoidy z rośliny cannabis sativa L., w tym 10-OH-HHC, pochodną HHC, która jest wytwarzana w podobny sposób jak 10-OH-HHCP. Związek 8-OH-HHC jest wytwarzany u różnych zwierząt, w tym u ludzi, poprzez metabolizowanie HHC, w procesie obejmującym enzymy takie jak cytochrom P450.
Poniższa tabela porównuje 10-OH-HHCP vs. 10-OH-HHC vs. 08-OH-HHC.
|
10-OH-HHCP |
10-OH-HHC |
8-OH-HHC |
|
|
Specyfikacje |
Pochodna HHCP z dodaną grupą hydroksylową (-OH) przy 10. węglu. |
Pochodna HHC z dodaną grupą hydroksylową (-OH) przy 10. węglu. |
Aktywny pierwotny metabolit HHC powstający podczas metabolizmu HHC u zwierząt. Grupa hydroksylowa przy 8. węglu |
|
Efekty |
Euforia, wsparcie relaksacyjne, zwiększony apetyt |
Euforia, wsparcie relaksacyjne, zwiększony apetyt |
Oczekuje się, że efekty będą podobne do innych pochodnych HHC |
|
Dostępne produkty |
|
|
Obecnie podaż jest ograniczona:
|
|
Status prawny |
Nieokreślone, w większości krajów jest to prawdopodobnie szara strefa prawna. |
Nieokreślone, w większości krajów jest to prawdopodobnie szara strefa prawna. |
Nieokreślone, w większości krajów jest to prawdopodobnie szara strefa prawna. |
Legalność i oferta produktów 10-OH-HHCP
Produkty 10-OH-HHCP sprzedawane na rynku zazwyczaj zawierają mniej niż 0,2% THC, co jest zgodne z normami prawnymi, a zatem są określane jako legalne. Ustawa Farm Bill, która została przyjęta w 2018 r. w Stanach Zjednoczonych, zezwoliła na uprawę konopi indyjskich o zawartości do 0,3% THC.
Jeśli chodzi o status prawny 10-OH-HHCP, na razie pozostaje on niejednoznaczny, a w wielu krajach ten kannabinoid może znajdować się w szarej strefie prawnej.
Obecna gama produktów 10-OH-HHCP obejmuje vape, kartridże, kwiaty, pre-rollsy, haszyszowe brownies i żelki.
Kupując produkty z konopi indyjskich, preferuj zaufane i renomowane firmy, których produkty są testowane przez niezależne laboratoria. W przypadku niektórych sprzedawców można znaleźć "Certyfikat analizy" (COA) umieszczony bezpośrednio obok produktów lub można o niego poprosić.
Wnioski
10-OH-HHCP to hydroksylowa pochodna HHCP, która powstaje w wyniku utleniania HHCP za pomocą enzymu wątrobowego cytochromu P450. Podczas tej reakcji biochemicznej grupa hydroksylowa (-OH) jest przyłączana do 10. węgla jądra heksahydrokannabiforolu.
Obecnie nie ma badań oceniających działanie 10-OH-HHCP i jego bezpieczeństwo.
Można założyć, że hydroksyderywatywy mają niską biodostępność i szybki rozkład metaboliczny w organizmie. Są one szybko przetwarzane i wydalane przez organizm, co wpływa nie tylko na siłę działania, ale także na czas trwania efektów.
10-OH-HHCP ma działanie psychoaktywne i może wpływać na percepcję, wywoływać uczucie euforii, odprężenia lub zwiększać apetyt.
Do podobnych substancji należy podchodzić ostrożnie i nigdy nie wsiadać za kierownicę ani nie obsługiwać żadnych maszyn po ich zażyciu.
Autor: HotHouse Cucumber
Zdjęcie: Shutterstock
"Wszystkie informacje podane na niniejszej stronie internetowej, jak również informacje, które są przekazywane za pośrednictwem tej strony, służą wyłącznie do celów edukacyjnych. Żadna z przedstawianych tu informacji nie służy jako zamiennik diagnozy lekarskiej i takiej informacji nie należy uważać za poradę lekarską czy zalecane leczenie. Niniejsza strona internetowa nie wspiera, nie zatwierdza ani też nie broni dozwolonego i zabronionego stosowania substancji psychoaktywnych oraz psychotropowych, ani też wykonywania innych nielegalnych działań. Dodatkowe informacje można znaleźć w naszym Oświadczeniu o odpowiedzialności."